autismogalicia.org

  • Increase font size
  • Default font size
  • Decrease font size
  • Español
  • Galician (Galego)

Conversas con

Rita Jordan: "Pasas toda a túa vida intentando comprender e sempre hai máis por descubrir"

Correo-e Imprimir PDF

Tras graduarse como psicóloga, Rita Jordan comezou a ensinar a nenos con necesidades especiais tanto en escolas ordinarias como en escolas especiais. Continuou os seus estudos especializándose en desenvolvemento infantil e lingüística ata converterse en profesora emérita da Universidade de Birmingham, onde levou a cabo unha grande variedade de programas dedicados ao autismo. Coma unha das maiores expertas en autismo do mundo, formou parte do Comité de Educación para Nenos con TEA do Consello de Europa e foi recoñecida cun premio a toda a súa carreira pola National Autistic Society. Recentemente visitou Galicia para participar na Xornada 35 Aniversario da Asociación ASPANAES.




Vostede ten visitado moitos países distintos, como ve a situación das persoas con TEA en Europa?

A grandes trazos, Europa divídese en norte e sur. Os países do norte (Escandinavia e Reino Unido) levan feito bastante investigación e moi pronto recoñeceron o autismo coma un trastorno do desenvolvemento máis ca unha enfermidade psiquiátrica. Nos primeiros tempos, adoitábase culpar ás familias e en Francia aínda hai xente poderosa, psiquiatras que culpan ás nais, cousa que é bastante vergoñenta. Francia, por ser tan protectora, tivo unha mala influencia en termos de desenvolvemento científico e isto inclúe o autismo.

España é moi interesante porque ten esa tradición do sur de Europa de centrarse nos aspectos emocionais, peros tamén foi unha das pioneiras en facer investigación. Penso que en moitas maneiras lévanse feito grandes avances en España nos últimos anos.

Supoño que no caso francés, eso será mesmo doloroso para esas persoas.

É moi doloroso. Non ten sentido para eles que se lles aparte dos seus pais, é cruel e ridículo. Penso que isto debe cambiar e está a cambiar coa axuda dos pais. Ten habido algúns profesionais pioneiros; pero, en xeral, a maioría dos bos servizos foron postos en marcha por organizacións de familias. Mesmo algúns dos profesionais clave como Lorna Wing eran tamén pais. Penso que boa parte da paixón vén da súa propia experiencia como nai.

Dinme conta de que había algúns pais na conferencia cuxos fillos teñen unha forma regresiva de autismo. Desenvolvéronse normalmente durante dous ou tres anos e despois perderon as súas habilidades. Xa é bastante malo que o teu fillo estea a loitar por se desenvolver, pero cando o teñen e logo o perden é máis duro lograr que iso regrese.

Marc Monfort: “A función do logopeda é desbloquear procesos e orientar ás familias para que sexan eficaces na súa comunicación diaria”

Correo-e Imprimir PDF

Marc Monfort na súa visita á CoruñaMarc Monfort é logopeda polo Instituto Superior de Logopedia de Ghlin en Bélxica e Profesor de Ensino Primario e de Pedagoxía Terapéutica pola Universidade Complutense de Madrid. É director do centro Entender y Hablar en Madrid e autor, xunto con Adoración Juárez, de numerosas publicacións e materiais sobre trastornos da linguaxe.

Ángel Carracedo: “Unha das cousas máis importantes para min era facer que o diagnóstico clínico do TEA fose un dereito”

Correo-e Imprimir PDF

O esforzo por comprender levou a este home natural de Santa Comba a se converter nun dos investigadores galegos máis destacados no eido da xenética. Gañou importantes recoñecementos na investigación como o Premio Rei Xaime I, outorgado por un xurado de premios Nobel, ou a Medalla de Ouro de Galicia; foi presidente da Sociedade Internacional de Xenética Forense e é vicepresidente da Academia Internacional de Medicina Legal. Profeta na súa terra e tamén fóra, o catedrático de Medicina Legal participou en investigacións de calado internacional como o Proxecto do Xenoma Humano e a el recorren policías e investigadores de todo o mundo.

Lorena Gómez: “Estímase que nun 25% dos casos pódense identificar as causas xenéticas”

Correo-e Imprimir PDF

Autismo Galicia tivo o pracer de recibir na súa sé de Santiago de Compostela a Lorena Gómez Guerrero, psiquiatra especializada en nenos e adolescentes e responsable clínica do proxecto autonómico da Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (SERGAS) que estuda as causas xenéticas dos Trastornos do Espectro do Autismo (TEA) en nenos e adolescentes e que conta co apoio da Consellería de Sanidade e a Fundación María José Jove.

Unha vez recoñecido pola comunidade científica internacional que entre un 20 e un 25 por cento dos casos de TEA responden a causas xenéticas, o obxectivo principal desta investigación será o de afondar na detección dos xenes que conforman esta porcentaxe.

Nesta conversa con Lorena Gómez, abordamos cuestións como a importancia que a información obtida terá para facilitar o diagnóstico xenético en casos de TEA e para poder, en última instancia, comprender mellor os trastornos deste espectro e axudar aos individuos e as familias que conviven con eles.

 

Manuel Ojea: “non podemos producir unha inclusión onde non se dan os tratamentos adecuados e que o día de mañá a sociedade desprotexa socialmente ao alumnado”

Correo-e Imprimir PDF

Doutor en Psicoloxía e Catedrático de Orientación Educativa na Universidade de Vigo, Manuel Ojea Rúa é un dos principais expertos en autismo que traballan hoxe en día en Galicia. Autor de mais dunha ducia de libros, actualmente centra os seus esforzos na educación dos nenos con trastorno do espectro autista, dende os de mais baixo funcionamento ata os casos de Asperger. O profesor e investigador ourensán fálanos do seu traballo de mais de 30 anos adicado ao autismo, da súa visión da educación e preséntanos a nova Asociación de Familias de Persoas con T rastornos da Comunicación Social que comeza o seu andar en Ourense.


 

Páxina 2 de 3

Este sitio utiliza cookies para mellorar a experiencia do usuario. Se non cambia a configuración do seu navegador, Vostede acepta o seu uso. + INFO.