autismogalicia.org

  • Increase font size
  • Default font size
  • Decrease font size
  • Español
  • Galician (Galego)

Conversas con

Lorena Gómez: “Estímase que nun 25% dos casos pódense identificar as causas xenéticas”

Correo-e Imprimir PDF

Autismo Galicia tivo o pracer de recibir na súa sé de Santiago de Compostela a Lorena Gómez Guerrero, psiquiatra especializada en nenos e adolescentes e responsable clínica do proxecto autonómico da Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (SERGAS) que estuda as causas xenéticas dos Trastornos do Espectro do Autismo (TEA) en nenos e adolescentes e que conta co apoio da Consellería de Sanidade e a Fundación María José Jove.

Unha vez recoñecido pola comunidade científica internacional que entre un 20 e un 25 por cento dos casos de TEA responden a causas xenéticas, o obxectivo principal desta investigación será o de afondar na detección dos xenes que conforman esta porcentaxe.

Nesta conversa con Lorena Gómez, abordamos cuestións como a importancia que a información obtida terá para facilitar o diagnóstico xenético en casos de TEA e para poder, en última instancia, comprender mellor os trastornos deste espectro e axudar aos individuos e as familias que conviven con eles.

 

Manuel Ojea: “non podemos producir unha inclusión onde non se dan os tratamentos adecuados e que o día de mañá a sociedade desprotexa socialmente ao alumnado”

Correo-e Imprimir PDF

Doutor en Psicoloxía e Catedrático de Orientación Educativa na Universidade de Vigo, Manuel Ojea Rúa é un dos principais expertos en autismo que traballan hoxe en día en Galicia. Autor de mais dunha ducia de libros, actualmente centra os seus esforzos na educación dos nenos con trastorno do espectro autista, dende os de mais baixo funcionamento ata os casos de Asperger. O profesor e investigador ourensán fálanos do seu traballo de mais de 30 anos adicado ao autismo, da súa visión da educación e preséntanos a nova Asociación de Familias de Persoas con T rastornos da Comunicación Social que comeza o seu andar en Ourense.


 

Ángeles Fernández: “consideramos que debemos formar parte dunha federación específica de autismo”

Correo-e Imprimir PDF

 

Con motivo da creación de Capaces Lugo e da súa integración na Federación Autismo Galicia, falamos coa presidenta desta asociación e nai dun neno con TEA, Ángeles Fernández.


Cal é o nome completo da asociación e por que o elixiron?

Chamámonos Capaces Lugo, Asociación de Apoio ás Persoas con TEA e Trastornos da Comunicación. Queriamos que fose o fiel reflexo dos nosos obxectivos e do que queremos mostrar sobre o TEA e decidimos o nome de Capaces, porque pensamos que os nosos fillos son capaces de facer moitas cousas. As súas limitacións son coñecidas e mitificadas e non se coñecen as capacidades que eles teñen, todos teñen algo no que destacan ou que te sorprende. Cando cres que non aprenderán, ves que con traballo, paciencia e moito amor todo se pode conseguir.

Páxina 3 de 3

Este sitio utiliza cookies para mellorar a experiencia do usuario. Se non cambia a configuración do seu navegador, Vostede acepta o seu uso. + INFO.