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Ángeles Fernández: “consideramos que debemos formar parte de una federación específica de autismo”

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Con motivo de la creación de Capaces Lugo y de su integración en la Federación Autismo Galicia, hablamos con la presidenta de esta asociación y madre de un niño con TEA, Ángeles Fernández.


¿Cuál es el nombre exacto de la asociación y por qué lo eligieron?

Nos llamamos Capaces Lugo, Asociación de Apoyo a las Personas con TEA y Trastornos de la Comunicación. El nombre no fue fácil elegirlo, no nos poníamos de acuerdo. Queríamos que fuera fiel reflejo de nuestros objetivos y de lo que queremos mostrar sobre el TEA y, al final y por unanimidad, decidimos el nombre de Capaces, porque pensamos que nuestros hijos son capaces de hacer muchas cosas. Sus limitaciones son conocidas e incluso mitificadas y no se conocen las capacidades que ellos tienen, todos tienen algo en lo que destacan o que te sorprenden. Cuando crees que no aprenderán, ves que con trabajo, paciencia y mucho amor todo se puede conseguir, respetando su ritmo, claro.

 

¿Cómo decidieron formar la asociación? ¿Qué necesidad les impulsó?

Lo decidimos un grupo de padres porque veíamos que en Lugo no existía una asociación que cubriera todas nuestras necesidades que como padres teníamos y también nuestros hijos. La idea es que a través de nuestra asociación logremos completar y cubrir esas necesidades.


¿Qué tipo de servicios va a ofrecer?

En un principio, lo que queremos ofrecer es información a las familias sobre todos los recursos existentes y sobre los derechos que tienen nuestros hijos.

Información y derivación a diferentes terapeutas que trabajan con nuestros hijos, ya que desde Capaces Lugo creemos, por las experiencias que hemos tenido, que no es necesario contratar terapeutas de manera fija para la asociación, porque suele ocurrir que éstos se acomodan e incluso en algún caso pierdan la motivación. No en todos los casos desde luego, pero es la experiencia que hemos vivido y que queremos evitar. Tenemos un amplio abanico de profesionales autónomos que hacen terapia a domicilio y en entornos naturales, ya que está demostrado que así generalizan mejor todo lo que aprenden, comparando con las terapias de gabinete.

También queremos ofrecer apoyo psicológico a las familias que acaban de recibir el diagnóstico y que así nos lo demanden, tener un grupo de padres de apoyo para reunirnos e intercambiar vivencias que siempre son de mucha ayuda.

Crear una escuela de familias y ofrecer talleres para padres, profesionales, hermanos, etc; también crearemos un programa de ocio para los sábados, fines de semana y vacaciones.

Eventos para concienciar públicamente sobre el TEA y hacerlo más visible y las cosas que nos vayan demandando los socios, ya que sobre todo queremos ser una asociación democrática y que tenga muy en cuenta la opinión de los socios, de hecho, tenemos ya preparado un taller sobre uso de las tablets para el día 16 de noviembre y con el aforo ya completo, y esto sólo es el principio.


¿Cuál es su papel dentro de la asociación y en la formación de la misma?

Mi papel es el de representar a la asociación, soy la presidenta de Capaces Lugo, un poco porque fui la precursora junto con Clara y Eva de crear una nueva asociación en Lugo y dispongo de más tiempo que las demás para dedicárselo a la asociación.


¿Por qué decidieron solicitar el ingreso en la Federación Autismo Galicia? ¿En qué esperan que les vaya a beneficiar?

Lo decidimos porque consideramos que debemos formar parte de una federación específica sobre el autismo, porque ya lleva muchos años trabajando y mejorando la calidad de vida de las personas con TEA y tenemos los mismos fines.

Esperamos beneficiarnos de todo lo que nos ofrezca como puede ser ayuda técnica, formación de talleres, información actualizada sobre legislación y derechos, programas de ocio y respiro familiar, apoyo ante las instituciones y supongo que cualquier consulta que les podamos hacer, que seguramente serán muchas al principio.


¿Tienen una sede o algún lugar al que se puedan dirigir las personas interesadas en la asociación?

Somos una asociación muy joven, acabamos de empezar, y no tenemos sede física, estamos pidiéndola al ayuntamiento. Mientras tanto, disponemos de socios colaboradores que nos ceden espacios para reuniones y realización de talleres, como es la tienda "Wip" dirigida por Pilar Ónega, una mujer muy comprometida con las asociaciones como la nuestra, y también por "Aupa", un centro de terapia integral infantil dirigido por Ana Somoza que no solo es la terapeuta de algunos de nuestros hijos sino también una amiga y persona comprometida con la asociación.

Disponemos de página en las redes sociales y estamos creando un blog y es que hoy en día con las nuevas tecnologías es más fácil y práctico reunirnos de manera "virtual" y estar en contacto a través de un correo electrónico al que se pueden dirigir a nosotros y que consultamos diariamente que es Esta dirección de correo electrónico está protegida contra robots de spam. Necesita activar JavaScript para poder verla .


Por Andrea Villarino Rúa

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