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Rita Jordan: “Pasas toda tu vida intentando comprender y siempre hay más por descubrir”

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Tras graduarse como psicóloga, Rita Jordan comenzó a enseñar e niños con necesidades especiales tanto en escuelas ordinarias como en escuelas especiales. Continuó sus estudios especializándose en desarrollo infantil y lingüística hasta convertirse en profesora emérita de la Universidad de Birmingham, donde llevó a cabo una gran variedad de programas dedicados al autismo. Como una de las mayores expertas en autismo del mundo, ha formado parte del Comité de Educación para Niños con TEA del Consejo de Europa y ha sido reconocida con un premio a toda su carrera por la National Autistic Society. Recientemente visitó Galicia para participar en la Jornada 35 Aniversario de la Asociación ASPANAES.

 

 

Usted ha visitado muchos países distintos, ¿cómo ve la situación de las personas con TEA en Europa?

A grandes trazos, Europa se divide en norte y sur. Los países del norte (Escandinavia y Reino Unido) hicieron bastante investigación y muy pronto reconocieron el autismo como un trastorno del desarrollo más que como una enfermedad psiquiátrica. En los primeros tiempos, se solía culpar a las familias y en Francia aún hay gente poderosa, psiquiatras que culpan a las madres, cosa que es bastante vergonzosa. Francia, por ser tan protectora, ha tenido una mala influencia en términos de desarrollo científico y esto incluye el autismo.

España es muy interesante porque tiene esa tradición del sur de Europa de centrarse en los aspectos emocionales, pero también ha sido una de las pioneras en hacer investigación. Pienso que en muchas formas se llevan hecho grandes avances en España en los últimos años.

Supongo que en el caso francés, eso será incluso doloroso para esas personas.

Es muy doloroso. No tiene sentido para ellos que se les aparte de sus padres, es cruel y ridículo. Pienso que esto debe cambiar y está cambiando con la ayuda de los padres. Ha habido algunos profesionales pioneros; pero, en general, mayoría de los buenos servicios han sido puestos en marcha por organizaciones de familias. Incluso algunos de los profesionales clave como Lorna Wing eran también padres. Creo que buena parte de la pasión viene de su propia experiencia como madre.

Me di cuenta de que había algunos padres en la conferencia cuyos hijos tienen una forma regresiva de autismo. Se desarrollaron normalmente durante dos o tres años e después perdieron sus habilidades. Ya es bastante malo que tu hijo esté luchando por desarrollarse, pero cuando lo tienen y luego lo pierden es más duro lograr que eso regrese.

Última actualización en Miércoles, 08 de Abril de 2015 11:30

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